Інструкція для медичного застосування препарату ПЛАЗМОЛ

основні фізико-хімічні властивості:

• безбарвна або злегка жовтувата, прозора або

з легкою опалесценцією рідина, зі специфічним запахом;

склад:

• 1 мл водного екстракту донорської

крові людини або водного екстракту суміші плазми та еритроцитарної маси у співвідношенні 1:1 або водного екстракту донорської крові людини і суміші у співвідношенні 1:1 плазми та еритроцитарної маси;

допоміжні речовини: натрію хлорид.

 

Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.

Фармакологічна група. Засоби, що впливають на систему травлення і метаболічні процеси. Біогенний стимулятор. Код АТС А16А Х10** .

 

Фармакологічні властивості.

• Плазмол - біогенний стимулятор, чинить неспецифічну

десенсибілізуючу дію, має протизапальний та аналгезуючий ефект.

 

Показання до застосування. Препарат застосовують для комплексного лікування бронхіальної астми, радикулітів, невралгії, невритів, перебіг яких супроводжується больовим синдромом; хронічних запальних процесів, зокрема аднекситів, артритів і поліартритів.

 

Спосіб застосування та дози.

• Вводять підшкірно. Дорослим призначають у

дозі 1 мл, дітям старше 1 року – по 0,5 мл на добу або через день. Курс лікування - 10 ін’єкцій.

 

Побічна дія.

• Можливі алергічні реакції, що потребує відміни

препарату.

 

Протипоказання.

• Підвищена чутливість до препарату. Плазмол

протипоказаний при декомпенсації серцевої діяльності, нефриті, ендокардиті, ендоміокардиті, туберкульозі, аутоімунних процесах, вагітності, у період лактації та дітям до 1 року.

 

Особливості застосування.

• Під час лікування препаратом не можна проводити

фізіотерапевтичні методи - кварц, солюкс, діатермію.

 

Умови зберігання. Зберігати при температурі від 2 до 20 °С у недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 2 роки.