Інструкція для медичного застосування препарату ГЛІАТИЛІН

міжнародна та хімічна назви:

• choline alfoscerate;

основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху;

склад:

• 1 мл розчину містить 250 мг холіну альфосцерату;

допоміжні речовини: вода для ін’єкцій.

 

Форма випуску.

• Розчин для ін’єкцій.

 

Фармакотерапевтична група.

• Парасимпатоміметики. Код АТС N07А X02.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Гліатилін є новим засобом, який відноситься до групи центральних холіноміметиків з переважним впливом на ЦНС. До складу препарату входить 40.5% метаболічно захищеного холіну. Метаболічний захист забезпечує вивільнення холіну в головному мозку. Гліатилін позитивно впливає на функції пам’яті та пізнавальні здібності, а також на показники емоційного стану і поведінки, погіршення яких було викликано розвитком інволюційної патології мозку.

Механізм дії оснований на тому, що при потраплянні в організм холіну альфосцерат розщеплюється під дією ферментів на холін і гліцерофосфат: холін бере учать у біосинтезі ацетилхоліну – одного з основних медіаторів нервового збудження; гліцерофосфат є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) нейронної мембрани. Таким чином Гліатилін покращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах; позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів. Гліатилін покращує церебральний кровоток, посилює метаболічні процеси в головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку і відновлює свідомість при травматичному ушкодженні головного мозку.

Фармакокінетика. При введенні Гліатиліну в середньому абсорбується майже 88% введеної дози. Препарат накопичується переважно в мозку (45% від концентрації препарату в крові), легенях та печінці. Елімінація препарату відбувається головним чином через легені, у вигляді двоокису вуглецю (СО2). Лише 15% препарату виводиться через нирки та кишечник.

 

Показання до застосування.

Гострий період тяжкої черепно-мозкової травми з переважно стовбуровим рівнем ушкодження (порушення свідомості, коматозний стан, вогнищева півкульна симптоматика, симптоми ушкодження стовбура мозку).

 

Спосіб застосування та дози.

• При гострих станах Гліатилін вводять

внутрішньом'язово або внутрішньовенно (повільно) по 1 г (1 ампула) на добу протягом 15 – 20 днів. Потім, після стабілізації стану хворого, переходять на лікарську форму препарату у капсулах.

Побічна дія.

• Як правило, препарат добре переноситься навіть при

тривалому застосуванні. В окремих випадках можлива поява алергічних реакцій, нудоти (головним чином як наслідок допамінергічної активації ). У цьому разі знижують дозу препарату.

 

Протипоказання.

• Гіперчутливість до компонентів препарату,

вагітність, період лактації.

 

Передозування.

• При передозуванні Гліатиліну, яке може проявлятися

нудотою, слід знизити дозу препарату. Терапія симптоматична.

 

Особливості застосування.

Досвід застосування Гліатиліну у дітей відсутній.

Вплив на здатність керування автотранспортом та роботу зі складними механізмами.

Не впливає на здатність керувати автомобілем та складними механізмами.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами.

• не

не встановлена.

 

Умови та термін зберігання.

• Зберігати при кімнатній температурі не вище 25 °С у

місці, недоступному для дітей. Термін придатності – 5 років.