03.com.ua- свободная медицинская энциклопедия. Каждый зарегистрированый участник может редактировать статьи
Інструкція для медичного застосування препарату ГЕПАТРОМБІН Г
Содержание
- 1 основні фізико-хімічні властивості:
- 2 склад:
- 3 Форма випуску.
- 4 Фармакотерапевтична група.
- 5 Фармакологічні властивості.
- 6 Показання для застосування.
- 7 Спосіб застосування та дози.
- 8 Побічна дія.
- 9 Протипоказання.
- 10 Передозування.
- 11 Особливості застосування.
- 12 Взаємодія з іншими лікарськими засобами.
- 13 Умови та термін зберігання.
основні фізико-хімічні властивості:
- жовтувато-біла, напівпрозора гомогенна
мазь, схожа на гель, із характерним запахом;
склад:
- 1 г мазі містить гепарину натрію 65 МО, преднізолону ацетату 2,233 мг,
полідоканолу 30 мг;
допоміжні речовини: парафін твердий, парафін рідкий, ланолін зневоднений, кремнію діоксид.
Форма випуску.
- Мазь для зовнішнього застосування.
Фармакотерапевтична група.
- Антигемороїдальні засоби для місцевого застосування. Код АТС С05А Х03.
Фармакологічні властивості.
- Фармакодинаміка. Гепатромбін Г –
комбінований лікарський засіб для лікування геморою, який містить гепарин як антикоагулянт, синтетичний глюкокортикоїд преднізолон як протизапальний засіб і полідоканол - сполуку із групи поліетиленгліколей як склерозуючий засіб. Швидко усуває симптоми запалення, біль і свербіж у ділянці анального отвору, прискорює розсмоктування гематом, запобігає виникненню тромбофлебіту гемороїдального сплетення. Гепарин натрію, що входить до складу препарату, справляє місцеву антитромботичну, протинабрякову і протизапальну дію, поліпшує місцевий кровотік. Преднізолону ацетат має протизапальну і протиалергічну дію, зменшує свербіж, відчуття печіння. Полідоканол усуває біль та сприяє склерозуванню вен.
Фармакокінетика. Після місцевого застосування гепарин у відносно малих
кількостях поступає у системну циркуляцію. Після абсорбції біотрансформується у
печінці (частково ферментом печінкова гепариназа) і в ретикулоендотеліальній
системі. Зв’язування з білками плазми становить 95 %. Період напіввиведення
становить 60- 90 хв. Виводиться нирками.
Преднізолон всмоктується у малих кількостях, які є недостатніми для системної терапії. Після абсорбції біотрансформується у печінці. Близько 1 % виділяється із сечею у незміненому вигляді. Біологічний період напіввиведення становить 18-36 год, а період напіввиведення із плазми – 115-212 хв.
Полідоканол виявляє виключно місцеву дію.
Показання для застосування.
Зовнішній та внутрішній геморой як у період запалення, так і з профілактичною метою;
тромбофлебіт вен анального отвору;
нориці, екзема, тріщини та свербіж у ділянці анального отвору;
перед- та післяопераційне лікування хворих на геморой.
Спосіб застосування та дози.
- У разі загострення патологічних процесів
мазь наносять тонким шаром на ушкоджені ділянки 2 - 4 рази на добу, а після зникнення відчуття болю – 1 раз на добу протягом 7 днів. Для якнайглибшого введення мазі на тубу надягають аплікатор, вводять його у пряму кишку та легким натисканням на нижню частину туби видавлюють невелику кількість мазі.
Побічна дія.
- В окремих випадках можливі місцеві алергічні
реакції.
Протипоказання.
- Підвищена чутливість до компонентів препарату;
вітряна віспа та реакції на введену вакцину; порушення системи коагуляції зі схильністю до кровотечі; туберкульоз, грибкові та інші інфекції періанальної ділянки; I триместр вагітності.
Передозування.
- У разі застосування препарату у дозах, більших за
рекомендовані, можливо уповільнення процесу регенерації.
Особливості застосування.
- Препарат не рекомендується застосовувати більше 14
днів, а також у дозах вище рекомендованих у зв’язку з підвищенням ризику виникнення системних побічних ефектів, пов’язаних з преднізолоном.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами.
- Не встановлена.
Умови та термін зберігання.
- Зберігати при температурі не вище 25°С, у добре
закритій тубі і у недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 3 роки.