Інструкція для медичного застосування препарату БРАВІНТОН

міжнародна назва: Vinpocetinе

основні фізико-хімічні властивості:

• прозора рідина, безбарвна,

або злегка зеленуватого кольору.

склад:

• 1 мл розчину містить активної речовини

вінпоцетину 5 мг.

допоміжні речовини: спирт бензиловий, натрію сульфіт, сорбітол, кислота винна, вода для інand#8242;єкцій.

Форма випуску.

• Розчин для інфузій.

Фармакотерапевтична група.

• Засіб, який покращує

мозковий кровообіг.

Код АТС N06B X18

Фармакологічні властивості.

• Препарат вибірково

покращує кровообіг у головному мозку та переносимість церебральної ішемії. Механізм обумовлений прямою спазмолітичною міотропною дією на судини головного мозку. Посилює регіональний кровообіг в ішемізованій зоні головного мозку, викликає незначне зниження артеріального тиску. Вінпоцетин покращує мікроциркуляцію у тканинах головного мозку, гальмує агрегацію тромбоцитів, зменшує вand#8242;язкість крові. Підвищує стійкість клітин мозку до гіпоксії, посилює аеробний процес утилізації глюкози. Стимулює також анаеробний метаболізм глюкози шляхом гальмування фосфодіестерази та стимуляції аденілатциклази, що призводить до накопичення в клітинах головного мозку циклічного АМФ. Підвищує вміст катехоламінів у головному мозку.

Фармакокінетика. При парентеральному введенні обand#8242;єм розподілення досягає 5,3 л/кг.

Показання для застосування.

Гостра та хронічна недостатність мозкового кровообігу;

для зменшення психічних та неврологічних симптомів церебральної недостатності (порушення памand#8242;яті, запаморочення, головний біль, розлади руху);

при атеросклеротичних та ангіоспастичних змінах сітчатої та судинної оболонок ока, при дегенеративних змінах жовтого пand#8242;ятна, при вторинній глаукомі, повand#8242;язаній з частковими тромбозами судин;

при зниженні слуху судинного або токсичного походження, хворобі Меньєра, шумі у вухах.

Спосіб застосування та дози.

• Бравінтон розчин для

інфузій 0,5% застосовують тільки в повільній крапельній інфузії. Початкова добова доза для дорослих - 20 мг (вміст 2 ампул розчиняють у 500-1000 мл інфузійного розчину). Далі добова доза становить 30 мг (вміст 3 ампул в 500-1000 мл інфузійного розчину). При необхідності та задовільній переносимості препарату добова доза при обережному підвищенні, введена внутрішньовенно на десятий день може досягати

1 мг/кг маси тіла.

Лікування продовжують 10-14 днів, поступово знижуючи дозу перед відміною препарату. Після покращання клінічної картини переходять до прийому препарату внутрішньо (таблетки).

Побічна дія.

• Можливе невелике зниження

артеріального тиску, тахікардія, рідко екстрасистолія.

Протипоказання.

• Тяжкий перебіг

ішемічної хвороби серця, аритмія, періоди вагітності та годування груддю.

Передозування.

• У разі передозування (зниження

артеріального тиску, порушення ритму) лікування симптоматичне.

Особливості застосування.

• При геморагічному

церебральному інсульті парентеральне застосування препарату можливе тільки після зникнення гострих проявів (через 5-7 днів).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами.

• Підвищений ризик кровотеч

на фоні парентерального введення гепарину.

Умови та термін зберігання.

• Препарат слід зберігати у

сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при кімнатній температурі.

Термін зберігання - 2 роки.