АМІНОПЛАЗМАЛЬ 10% Е

• Виробник, країна:
  • "B.Braun Melsungen AG", Німеччина
• Міжнародна непатентована назва: Comb drug
• АТ код: B05BA01
• Лікарська форма: Розчин для інфузій
• Форма випуску: Розчин для інфузій 10% по 500 мл у флаконах № 10
• Діючі речовини: 100 мл розчину містять: ізолейцину - 0.51 г, лейцину - 0.89 г, лізину - 0.56 г, метіоніну - 0.38 г, фенілаланіну - 0.51 г, треоніну - 0.41 г, триптофану - 0.18 г, валіну - 0.48 г, аргініну - 0.92 г, гістидину - 0.52 г, гліцину - 0.79 г, аланіну - 1.37 г, проліну - 0.89 г, аспарагінової кислоти - 0.13 г, аспарагіну - 0.327 г, цистеїну - 0.05 г, кислоти глутамінової - 0.46 г, орнітину - 0.25 г, cерину - 0.24 г, тирозину - 0.03 г, тирозину - 0.1 г, натрію ацетату триводного - 0.395 г, калію ацетату - 0.245 г, магнію ацетату чотириводного - 0.056 г, натрію дигідрофосфату двоводного - 0.14 г, натрію гідроксиду - 0.02 г, кислоти яблучної - 0.101 г, натрію - 0.043 ммоль, калію - 0.025 ммоль, магнію - 0.026 ммоль, ацетату - 0.059 ммоль, хлориду - 0.057 ммоль, дигідрофосфату - 0.09 ммоль, L-малату - 0.075 ммоль
• Допоміжні речовини: Едетинової кислоти динатрієва сіль • 2Н2О, вода для ін'єкцій
• Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування
• Показання: Забезпечення організму амінокислотами при парентеральному живленні пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю.
• Термін придатності: 3р.
• Номер реєстраційного посвідчення: UA/2294/01/01
• Термін дії посвідчення: з 09.12.2004 до 09.12.2009
• Наказ МОЗ: 610 від 09.12.2004

Ссылки

• Інструкція для медичного застосування